醫療器材合規服務-各國 回上一頁 目前我們提供: [醫療器材法規服務-美國]:美國FDA醫療器材設施註冊產品列名 [醫療器材法規服務-歐盟]:歐盟醫療器材法規合規-MDR與IVDR [醫療器材法規服務-TFDA] 台灣TFDA醫療器材查驗登記 [醫療器材法規服務-中國大陸]:大陸醫材(醫療器械)批文服務 [醫療器材法規服務-紐澳] [醫療器材法規服務-印尼]:印尼醫材註冊 [醫療器材法規服務-越南]:越南醫材註冊 [醫療器材法規服務-馬來西亞] [醫療器材法規服務-菲律賓] [醫療器材法規服務-印度]:印度醫材註冊 [醫療器材法規服務-阿拉伯聯合大公國] 如果非屬醫療器材,而屬於一般用品,在歐盟仍須負擔產品安龜責任,適用下列服務: 通用產品歐盟安規(Regulation on General Product Safety, GPSR)合規服務 回上一頁