印度尼西亚保健食品注册

执行的好处

膳食补充品或含中草药成分者会被归类于此类别。含有中草药成分者会被归类以药品模式申办，药品注册部分，遵循[东盟一般技术文件标准](standard of ASEAN Common Technical Documents (ACTD))，包括药品主档案、GMP证书、临床研究、安定性研究等文件，药品注册是高度规范的，注册程序可能达1~3年。

透过枢纽在印度尼西亚伙伴确保产品符合印度尼西亚上市需求。

确认当地送件代理人→代办单位预审→补件或送件→政府单位评估→退件或补件→获得注册
注册必须在入关前由当地公司/代理人/经销商申请。
欢迎来信告知 贵司名称并说明索取保密切结范本，相互签署后以利产品资料的交付。

自行进行、委託学校或法人进行、委託检验公司进行

※与替代方案的比较 委託SCG在单一窗口全程保密、效率、时间成本、该做哪些实验确认的效能与答辩经验上，优于替代方案。
※选择第三方代理人而非经销商担任的好处是代理人具专业背景，可准确与BPOM官员对话，且不会与其他经销商的利益冲突。